EUROTRIALS ARGENTINA-CONSULTORES CIENTIFICOS S.A.

Fecha de la disposición: 3 de Octubre de 2018
 
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EUROTRIALS ARGENTINA CONSULTORES CIENTÍFICOS S.A.

Transformación: Por escritura N° 512 del 02/10/2018, Reg. 1521 de Cap. Fed., se instrumentó transformación de la sociedad anónima EUROTRIALS ARGENTINA CONSULTORES CIENTÍFICOS S.A. que continuará funcionando bajo el tipo de sociedad de responsabilidad limitada, como EUROTRIALS ARGENTINA CONSULTORES S.R.L. según Asamblea extraordinaria de accionistas del 19/09/2018. 2) Socios: No hay socios recedentes. (i) CTI holdings Inc., sociedad estadounidense inscripta en Argentina, con domicilio en 100 E River Center, Boulevard, Covington, KY 41011, EEUU y; (ii) CTI Clinical Trials Services Inc., sociedad estadounidense inscripta en Argentina, con domicilio en 100 E River Center, Boulevard, Covington, KY 41011, EEUU; 3) Denominación Social: La sociedad se denomina EUROTRIALS ARGENTINA CONSULTORES CIENTÍFICOS S.R.L. continuadora por transformación de EUROTRIALS ARGENTINA CONSULTORES CIENTÍFICOS S.A. 4) Sede Social: Cerrito 1050, piso 5, Ciudad de Buenos Aires. 4) Objeto: La sociedad tiene por objeto dedicarse por cuenta propia, de terceros y/o asociada a terceros, en cualquier parte de la República Argentina o del extranjero, a las siguientes actividades: A) Consultoría y prestación de servicios de intermediación a empresas de la industria clínica, médica, farmacéutica, biotecnológica, de investigación por contrato y a empresas en general que realicen procesos de ensayos clínicos y preclínicos, de cualquier fase; B) Intermediación entre empresas y profesionales que realicen, conduzcan, coordinen y/o dirijan pruebas y ensayos clínicos de cualquier fase, estudios de factibilidad de ensayos clínicos, y evalúen centros de investigación para clientes en las industrias mencionadas en el pto. A); C) Coordinación e intermediación entre empresas y profesionales que investiguen, armen y realicen el seguimiento de protocolos y/o ensayos clínicos, preclínicos y proyectos científicos vinculados al área de la salud de la persona humana; D) Intermediación entre empresas y profesionales que preparen, la documentación, traducciones científicas, el plan de desarrollo clínico, esponsorización, la investigación farmacéutica, preparen el documento regulador de estudio, lleven adelante la vigilancia, monitoreo clínico, administración...

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