Sentencia de Cámara Federal de Apelaciones de Córdoba - CAMARA FEDERAL DE CORDOBA - SALA B - SECRETARIA CIVIL II, 30 de Mayo de 2018, expediente FCB 026293/2018/CA001

• Fecha de Resolución: 30 de Mayo de 2018
• Emisor: CAMARA FEDERAL DE CORDOBA - SALA B - SECRETARIA CIVIL II

Poder Judicial de la Nación CÁMARA FEDERAL DE APELACIONES DE CÓRDOBA SECRETARÍA CIVIL II – SALA B Autos: “B., M.D.L. Y OTRO c/ ASOCIACION MUTUAL SANCOR SALUD s/PRESTACIONES MEDICAS”

doba, 30 de Mayo de 2018.

Y VISTOS:

Los autos “B., M.D.L. y otro c/ ASOCIACION MUTUAL SANCOR SALUD s/ PRESTACIONES MEDICAS” (Expte. N° FCB 26293/2018/CA1), en los que a fs. 47/49vta. la parte actora interpuso recurso de apelación por el Dr. C.R.N., en carácter de gestor y en los términos del art. 48 del C.P.C.N., en contra de la resolución simple del 10 de abril de 2018, dictada a fs. 46/46vta. por el señor Juez Federal N° 1 de Córdoba en cuanto rechaza in limine la acción de amparo intentada. El señor F. General evacua la vista corrida a fs. 54vta., quedando la causa en estado de ser resuelta.

Y CONSIDERANDO:

I- Los señores M.D.L.B. y N.S.T. dedujeron acción de amparo en contra de la Asociación Mutual Sancor Salud a fin de que se les reconozca la cobertura integral del 100% del Tratamiento de Fertilización In Vitro (ICSI) con diagnóstico genético preimplantacional (PGD) a realizarse en el ALIVE SANATORIO PRIVADO -

GYNESIS SALUD Y FERTILIDAD, incluyendo los gastos que demande la “criopreservación de embriones, estudios previos, medicación para estimulación de ovulación, internación, etc., y efectuar en consecuencia la cantidad de intentos que las circunstancias y la ciencia médica así lo aconsejen hasta lograr el efectivo embarazo perseguido, …”.

Relatan que tienen un hijo de 8 años de edad que padece “Síndrome Genético, Parálisis cerebral clínica de cuadriplejia”, enfermedad poco frecuente y altamente invalidante (no habla, no camina, requiere rehabilitación permanente), por lo que posee el pertinente certificado de discapacidad. Explican que practicados diversos estudios genéticos se constató que la madre es portadora de la anomalía cromosómica 11-17 que se corresponde con tal dolencia. Destacan que como tienen un 66,6% de Fecha de firma: 30/05/2018 Alta en sistema: 04/06/2018 Firmado por: EDUARDO BARROS, SECRETARIO DE CAMARA Firmado por: A.G.S. TORRES, JUEZ DE CAMARA Firmado por: L.R.R., JUEZ DE CAMARA Firmado por: L.N., JUEZA DE CAMARA #31590489#207337711#20180531130435179 probabilidades de que futuras gestaciones presenten dichas anomalías, se les recomendó

realizar un “tratamiento de fertilización in Vitro con estudio preimplantación.” Anotan que el profesional consultado en el año 2017 -Prof. Dr. G.G.-, prestador de la entidad demandada y en quien tienen depositada su confianza, coincidió con dicho diagnóstico y les informó que ese análisis se realiza en Córdoba, realizándoles durante meses diversos estudios muy invasivos con la cobertura de la hoy accionada.

Ponen de relieve que a esta altura de los hechos, la prestadora de salud les informó que no cubrirían el costo del “Estudio genético Pre Implantacional” por ser una pretensión “deliberada y discriminatoia”, que el procedimiento de fertilización lo cubrirían en otro centro y con otro profesional y que la medicación para el...