Resolución 634.

• Emisor: Ministerio de Salud
• Fecha de la disposición: 8 de Marzo de 2017

Resolución 634/2016

Buenos Aires, 27/12/2016

VISTO el expediente N° 1-2002-4638000542/15-7 del registro del INSTITUTO NACIONAL CENTRAL ÚNICO COORDINADOR DE ABLACIÓN E IMPLANTE (INCUCAI), las disposiciones de la Ley N° 24.193 y su reglamentación aprobada por Decreto N° 512/95; y

CONSIDERANDO

Que en el marco de las normas citadas en el visto este Organismo Nacional debe dirigir las acciones que permitan mantener actualizada las listas de espera de potenciales receptores de órganos y tejidos.

Que a tales fines, cabe señalar que el objetivo principal de la tipificación HLA es poder determinar el grado de compatibilidad antigénica entre receptor/donante, con la finalidad de optimizar la supervivencia del injerto a largo plazo y minimizar las posibles reacciones inmunológicas.

Que la tipificación HLA consiste en la determinación de los alelos del sistema HLA que se expresa en un individuo.

Que los avances científicos en la materia han permitido la identificación de nuevos alelos nomenclados para la tipificación de antígenos clase I, en tanto que la adquisición de nuevos sueros tipificadores ha posibilitado una mejor definición de los citados antígenos.

Que el advenimiento de las técnicas de biología molecular para la determinación de los alelos clase II, significó la identificación de los genes que codifican los antígenos HLA, así como también, una menor discordancia de tipificación.

Que se hace necesaria la aplicación de códigos de identificación inmunológica determinados por serología o biología molecular de mediana o baja resolución, en donantes fallecidos o vivos y potenciales receptores en lista de espera para trasplante.

Que la identificación de nuevos alelos ha generado la necesidad de modificar periódicamente las tablas a medida que estas se publican, por lo que a través de la presente norma se actualiza y simplifica la tabla hasta ahora vigente, incluyendo el locus, el alelo y el antígeno con los cregs correspondientes.

Que para la elaboración de la medida que se propicia ha sido consultado el Comité Asesor de Histocompatibilidad de la Sociedad Argentina de Trasplante.

Que la Dirección de Sistemas ha desarrollado las modificaciones y adecuaciones de los sistemas que permiten incorporar los cambios establecidos en la presente norma.

Que la Coordinación de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención que le compete.

Que se actúa en virtud de las atribuciones conferidas por el...