La aplicación del principio pro homine en los ensayos clínicos y la obligación de garantizar el tratamiento a los participantes de la investigación
Autor | Juan Bautista González Saborido |
Cargo | Abogado. Profesor titular de Economía Política (USAL), Profesor Adjunto de Derecho Comercial II (USAL), Investigador |
Páginas | 31-41 |
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La aplicación del principio pro homine en los ensayos clínicos: la obligación
de garantizar el tratamiento a los participantes de la investigación
The application of the pro homine principle in clinical trials: the obligation to
guarantee treatment to research participants
Juan Bautista González Saborido*
RESUMEN
La interpretación armónica de los principios jurídicos y éticos, conjuntamente con
las normas que regulan los ensayos clínicos, nos permiten sostener que la
obligación de garantizar a los participantes de la investigación la disponibilidad y
accesibilidad a los tratamientos que la investigación haya demostrado
beneficiosos, en nuestro país, implica su provisión sin costo hasta que tanto el
medicamento o el tratamiento puedan ser provistos por el sistema de seguridad
social o por la salud pública.
ABSTRACT
The harmonious interpretation of legal and ethical principles, together with the rules
that regulate clinical trials, allow us to maintain that the obligation to guarantee
research participants the availability and accessibility to treatments that research
has shown to be beneficial, in our country, implies the provision at no cost of the
same until both the drug or the treatment can be provided by the social security
system or by public health.
PALABRAS CLAVE
Derechos del paciente – bioética – ensayos clínicos
KEYWORDS
Patient Rights – bioethics – clinical trials
*Abogado. Profesor titular de Economía Política (USAL), Profesor Adjunto de Derecho Comercial II
(USAL), Investigador. Coordinador del Seminario Permanente de investigación “Derecho, P olítica y
Sociedad en el Mundo Contemporáneo” del Instituto de Investigaciones de la facultad de Ciencias Jurídicas
de la USAL.
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