biotransformacion de las drogas

8 documentos para biotransformacion de las drogas

Valoración vLex
  • Resolución Nº 206/2011

    ...Pasaje de medicamentos a través de membranas biológicas: difusión simple, difusión facilitada, difusión acoplada al sodio, transporte activo y ultrafiltración. Metabolismo o biotransformación. Definiciones: reacción química, catalizador, enzima. Reacciones de Fase I (no sintéticas) y de Fase II (sintéticas). Consecuencias del metabolismo de drogas. Excreción renal de fármacos. ...

  • Sentencia de Sala Contencioso Administrativa, 27 de Diciembre de 2013

    ... de Ética del CDEPAP ac, ya que si bien sus funciones eran parciales respondían a una organización estructurada a los fines de lograr objetivos comunes (realizar estudios clínicos de nuevas drogas o principios activos en desarrollo y por encargo de laboratorios privados). Es dirimente considerar:-. a) Al Folio Único 98 (fols. 40/44 del Expte. Adm. Nro. 942.681/2003 Cuerpo III), la ... con el objeto de descubrir o verificar los efectos y/o identificar reacciones adversas del producto de investigación y/o estudiar la absorción, distribución, metabolismo (biotransformación) y excreción de los principios activos con el objeto de establecer su eficacia y seguridad".-. La categórica diferencia ontológica que la bioética y la normativa de ANMAT aportan entre práctica ...

  • El consentimiento informado y el experimento médico

    ...La institución patrocinadora del estudio, o el grupo investigador, podrán, cuando se trate de drogas provenientes del exterior, ingresar las mismas al país, sin otro requisito que los aduaneros pertinentes. . CAPITULO II. DEL ÁMBITO DE APLICACIÓN Y DE LOS ALCANCES Para llevar a cabo ...3.2.-Farmacocinética Los estudios farmacocinéticos servirán para establecer la velocidad y magnitud de la absorción, el modelo de distribución, los tipos de biotransformación, la velocidad y vías de eliminación y la localización del principio activo en los tejidos. Deberían realizarse estudios de: 3.2.1.-Farmacocinética con dosis única. 3.2.2.-Farmacocinética ...

  • Disposicion 5553/2007 - Anmat

    ...Que el artículo 3º inc. a) del Decreto Nº 1490/92 establece que esta A.N.M.A.T. tendrá competencia en todo lo referido a 'el control y fiscalización sobre la sanidad y calidad de las drogas, productos químicos, reactivos, formas farmacéuticas, medicamentos, elementos de diagnóstico, materiales y tecnología biomédicos y todo otro producto de uso y aplicación en la medicina humana.' ...La unión a proteínas plasmáticas está por debajo del 80% para el Citalopram y sus principales metabolitos. Biotransformación: El Citalopram es metabolizado a los metabolitos activos demetil-citalopram, didemetil-citalopram, óxido-N-citalopram y un derivado del ácido propiónico deaminado inactivo. Todos los metabolitos ...

  • Disposición 3185/1999

    ...III) CRITERIOS PRELIMINARES PARA IMPLEMENTAR UN CRONOGRAMA PARA MEDICAMENTOS CON RIESGO SANITARIO SIGNIFICATIVO QUE REQUIERAN ESTUDIOS DE EQUIVALENCIA . I-CATEGORIAS DE RIESGO SANITARIO. II-DROGAS ORDENADAS POR FORMA FARMACEUTICA Y POR RIESGO. III-DROGAS ORDENADAS POR EXIGENCIA, RIESGO Y VENTANA TERAPEUTICA. ANEXO I. CRONOGRAMA PARA EXIGENCIA DE ESTUDIOS DE EQUIVALENCIA ENTRE MEDICAMENTOS CON ...5.- METODOS ANALITICOS. 5.1.- Ensayo de bioequivalencia. Los métodos analíticos usados para determinar el principio activo y/o sus productos de biotransformación en plasma, suero, sangre u orina u otro fluido biológico deberán cumplimentar los requerimientos de especificidad, sensibilidad, precisión y seguridad. Se deberán informar los resultados de ...

  • Resolución 650/2002

    ... que siguen pretenden servir como una base sobre la cual puedan desarrollarse prácticas y metodologías adecuadas y se aplican al análisis de principios activos o metabolitos de fármacos, drogas de abuso y toda otra sustancia con relevancia toxicológica (ej. alcohol, metales, pesticidas, etc.) en el sentido más amplio, presentes principalmente en muestras biológicas, fluidos corporales ...Estudios de degradación de analitos muestran que a estatemperatura los tejidos y humores biológicos sufren poca pérdida de los mismos por biotransformación. Se admitirá la conservación a 4°C siempre que el tiempo no supere las 24 horas. En el caso de sospecha de tóxicos volátiles sólo se admitirá la conservación a (-20°C). Las muestras serán ...

  • Disposicion 5554/2007 -anmat

    ...Que el artículo 3º inc. a) del Decreto Nº 1490/92 establece que estaA.N.M.A.T. tendrá competencia en todo lo referido a 'el control y fiscalización sobre la sanidad y calidad de las drogas, productos químicos, reactivos, formas farmacéuticas, medicamentos, elementos de diagnóstico, materialesytecnologíabiomédicosytodootroproducto de uso y aplicación en la medicina humana'. Que la ...

  • Resolución 641/2000

    ...El depósito dispondrá de un sistema regulador de la temperatura ambiente para Garantizar la conservación de los fármacos. Los productos almacenados (material sanitario, drogas, especialidades farmacéuticas; etc.), estarán separados y debidamente clasificados. La zona de depósito de medicación tendrá que estar directamente comunicada con la zona de DISPENSACION. Habrá ...Responde orgánicamente a la jefatura del servicio central. Farmacocinética: estudio de la cinética de los procesos de absorción, distribución, biotransformación y excreción de los medicamentos y sus metabolitos. Incluye, con frecuencia, el estudio del curso temporal de la acción de los medicamentos y su relación con la concentración del medicamento en ...